28.08.2020 04:26 #7080
nachtfalter
due diligence
geschrieben von
u / Gletschersurfer
vor 8 Stunden
RLFTF - das vielversprechendste COVID-19-Lager / Medikament?
Dieser Beitrag soll einen Überblick über den Ticker RLFTF geben. Er ist in verschiedene Abschnitte unterteilt, um einen ganzheitlichen Überblick über RLFTF zu geben. RLFTF ist ein Arzneimittelentwicklungsunternehmen, das an der Schweizer Börse RLF.SW und dem US OTC Ticker RLFTF registriert ist.
Das patentierte RLFTF-Medikament RLF-100 TM (Aviptadil / VIP) hat eine FDA-Fast-Track-Bezeichnung und befindet sich in zwei klinischen Studien und einem FDA Intermediate Expanded Access-Programm. Vorläufige Daten zeigen eine Mortalitätsreduktion von über 90% bei den kritischsten COVID-19-Intensivpatienten. 3
Klinische Daten und Wirkmechanismus - warum dies das beste COVID-19-Medikament ist.
RLF-100 (Aviptadil / VIP) hat eine 30-jährige Forschungsgeschichte und ist bereits von einigen Ländern für andere Indikationen zugelassen (UK-Zulassung für erektile Dysfunktion und EU-Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Sarkoidose * EU-Bezeichnung (EU / 3/07/473) ) ist bereits ein sicheres Medikament mit minimalen Nebenwirkungen bekannt. 5,6
Wirkmechanismus
RLF-100 verhindert, dass sich das SARS-COV-2 (COVID19) -Virus selbst repliziert, indem es die jeweiligen Rezeptoren blockiert. Es ist das einzige bisher bekannte Medikament , das die Replikation (Ausbreitung) des Virus verhindert. Es wirkt vorbeugend und ist nicht nur symptomatisch.
RLF-100 verhindert und / oder stoppt den Zytokinsturm, wirkt stark entzündungshemmend und wirkt auf RANTES (CCL5) - fast genauso wie z. B. das LL-Medikament von CYDY.
RLF-100 ist ein natürliches Peptid, das vom Körper produziert und verwendet wird, um die Lunge zu schützen und zu heilen und die Sauerstoffversorgung des Blutes zu verbessern. Schwere Fälle von COVID-19 haben geringe Mengen genau dieses Peptids gezeigt.
Klinische Daten
Derzeit laufen zwei klinische Studien und ein erweitertes FDA Intermediate Expanded Access-Programm.
Phase-2/3-Studie, IV RLF-100 für kritische COVID-19-Patienten, voraussichtlicher Abschluss im September 2020
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04311697Die FDA gewährte IND für die klinische Prüfung von RLF-100 in inhalativer Version mit dem Ziel, eine vorbeugende Behandlung zu Hause bereitzustellen , um eine mittelschwere / schwere COVID-19-Infektion zu verhindern. 4 Voraussichtliche Fertigstellung im November
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04360096Erweiterter Zugang der FDA zur Zwischenbevölkerung von RLF-100, erweitertem Zugangsprogramm für Fälle, die zu kritisch sind, um Teil der oben genannten Studien zu sein. Ziel dieses EAP ist es, den kritischsten COVID-19-Patienten zu behandeln.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04453839Alle derzeit verfügbaren klinischen Daten zu COVID-19 stammen aus dem erweiterten Zugriff. Die ersten 21 Patienten zeigten eine schnelle Genesung und eine Sterblichkeitsreduktion von über 90%. Diese Patienten bestehen aus den schlimmsten COVID-19-Fällen wie Patienten mit kombinierter doppelter Lungentransplantatabstoßung und schweren COVID-19-Infektionen.
Zusammenfassung:
RLF-100 blockiert das COVID-19-Virus, verhindert einen Zytokinsturm, heilt die Lunge und verbessert die Sauerstoffversorgung des Blutes mit einer Sterblichkeitsreduktion von über 90% in den schwersten Fällen.
Weitere mögliche Hinweise
Mögliche weitere Indikationen für RLF-100 sind fast alle lungenbeeinträchtigenden Krankheiten, da RLF-100 die Lunge schützt und heilt.
Weiteres RLF-100 wirkt auf RANTES (CCL5) und könnte nach weiteren Studien zur Behandlung von HIV, Krebs und anderen RANTES-spezifischen Krankheiten angezeigt sein.
Aktuelle Nachfrage / Nachfrage nach erweitertem Zugang
- Im Auftrag von Relief Therapeutics bearbeitet NeuroRX derzeit mehrere Anfragen von Vertretern der Gesundheitsministerien, die für ihre Länder auf RLF-100 zugreifen möchten.
- Derzeit gibt es eine große Anzahl von Anfragen nach erweitertem Zugang von in den USA zugelassenen Ärzten
FDA Fast Track & NeuroRX-Partnerschaft
RLFTF hat eine FDA Fast Track-Kennzeichnung für das RLF-100-Medikament 1 Alle klinischen Studien und Studien werden vom Relief Therapeutics-Partner NeuroRX durchgeführt, einem US-amerikanischen Privatunternehmen. Relief Therapeutics besitzt alle Rechte an RLF-100 und bezahlt NeuroRX für die Durchführung der Studien.
Aktienkursziel
Während es schwierig ist, einen Aktienkurs für eine Aktie zu bestimmen, die dieses Potenzial aufweist, liegt das Potenzial nach meinen persönlichen Berechnungen zwischen 5 und 20 USD. Für die Analyse wird ein Zwischenkursziel von 18 USD festgelegt, was einer Erhöhung des aktuellen Kurses um 3600% entspricht.
Katalysatoren in naher Zukunft
In den kommenden Tagen erwarten wir die Ankündigung einer Partnerschaft mit einem großen Arzneimittelvertriebs- und Logistikunternehmen.
Ein Vorstandsmitglied der RLFTF sagte in einem Interview, dass sie bis Oktober bereit sein werden, 100'000 Patienten zu behandeln.
Die Studienergebnisse der Phase 2/3-Studie sollen im September vorliegen. Gemessen an den Expanded Access-Daten, die schwerwiegendere Fälle als in der Studie behandeln, werden sehr gute Ergebnisse erwartet.
Es wird erwartet, dass das Datenüberwachungskomitee die Studie abbricht und der FDA eine Zulassung empfiehlt, damit auch Patienten aus der Placebo-Kontrollgruppe behandelt werden können.
Börse, Märkte und regulatorische Besonderheiten
RLFTF ist als RLF.SW an der Schweizer Börse registriert und unterliegt den Schweizer Börsengesetzen und -bestimmungen. Alle Managementtransaktionen und Transaktionen bedeutender Aktionäre müssen gemäß den Schweizer Börsenvorschriften veröffentlicht werden.
*music2* Und für mich (nachtfalter) besonders wichtig:
Das Veröffentlichen von (Unternehmens-) Nachrichten ist nur außerhalb des Marktes (mindestens 90 Minuten vor der Marktöffnung) zulässig, wenn Nachrichten während der Marktzeiten veröffentlicht werden, wird der Handel für einige Zeit ausgesetzt. Bei dieser Aktie besteht kaum eine Chance auf einen späten "Aufsprung" wenn ein großer Katalysator freigesetzt wird, da die Aktie vom Markt genommen wird.
*music2*
In den USA ist RLFTF eine OTC-gehandelte Aktie. RLFTF hat gerade einen OTCQB-Antrag eingereicht und wird daher in Zukunft auch von der SEC reguliert, obwohl ich der Meinung bin, dass die Schweizer Verordnung ohnehin strenger ist.
Informationen zu Marktkapitalisierung, ausstehenden Aktien und erwarteten Erträgen.
Es gab ein sehr umfassendes Interview einer Schweizer Investmentzeitung zu den oben genannten Themen. Weitere Informationen finden Sie unter
https://themarket.ch/interview/relief-t ... of-dollars -pro-year-ld.2478 , es enthält fast alles, was wir an dieser Stelle wissen wollen.
Haftungsausschluss
Ich verfolge die klinische Entwicklung von RLF-100 seit dem Ausbruch von SARS-COV-2 und bin seit dem Frühjahr investiert. Ich sehe mich als langfristiger Investor. Meine Hauptinvestitionsmotivation ist, dass ich nach monatelanger intensiver Forschung an das Potenzial dieses Arzneimittels glaube. Bitte führen Sie vor der Investition Ihre eigene Due Diligence durch und lassen Sie mich wissen, wenn Sie weitere Informationen in diesen Beitrag aufnehmen möchten. Ich werde versuchen, diese entsprechend zu aktualisieren.
1
https://www.prnewswire.co.uk/news-relea ... ication-in -human-lung-cells-892685658.html
2
https://www.businesswire.com/news/home/ ... al-RLF-1003
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm ... id=36652284
https://www.prnewswire.co.uk/news-relea ... vere-covid -19-Ziel-zu-verhindern-Progression-zu-Atemversagen-874341601.html
5
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3738270/6
https://themarket.ch/interview/relief-t ... ar-ld.24787
https://www.neurorxpharma.com/our-servi ... untry-rep/8
https://www.neurorxpharma.com/our-servi ... hysicians/9
https://seekingalpha.com/article/436748 ... -19-killer10
https://www.youtube.com/watch?v=KBG_BYfj-sY81% positiv bewertet
Quelle yahooforum, musste es so reinstellen, da übersetzt. Stark bullisch, aber die Fakten klingen überzeugend.
CARPE NOCTEM